世衛(wèi)組織“強(qiáng)烈建議不要”使用兩種COVID治療方法

http://www.pzjyn.cn?? 2022-09-16 22:32　??來(lái)源 溫州在線

溫州在線訊，世界衛(wèi)生組織 (WHO) 不再推薦兩種 COVID-19 抗體療法，因?yàn)?Omicron 和該變體的最新分支可能已經(jīng)過(guò)時(shí)。

這兩種療法——旨在通過(guò)與 SARS-CoV-2 的刺突蛋白結(jié)合來(lái)中和病毒感染細(xì)胞的能力——是大流行早期開(kāi)發(fā)的首批藥物之一。

自那以后，該病毒已經(jīng)進(jìn)化，來(lái)自實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的越來(lái)越多的證據(jù)表明，這兩種療法——sotrovimab 以及 casirivimab-imdevimab——對(duì)最新版本的病毒的臨床活性有限。結(jié)果，他們也失去了美國(guó)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)的青睞。

周四，世衛(wèi)組織專(zhuān)家表示，他們強(qiáng)烈建議不要在 COVID-19 患者中使用這兩種療法，推翻之前支持它們的有條件建議，作為發(fā)布的一系列建議的一部分 https://www.bmj.com/content/ 370/bmj.m3379 在英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志。

葛蘭素史克及其合作伙伴 Vir Biotechnology 的 sotrovimab 已于 4 月被美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 從美國(guó)市場(chǎng)撤下，該藥物已產(chǎn)生數(shù)十億美元的銷(xiāo)售額，并于去年成為這家英國(guó)制藥商的最暢銷(xiāo)產(chǎn)品之一。

倫敦國(guó)王學(xué)院藥物醫(yī)學(xué)客座教授 Penny Ward 表示，鑒于美國(guó)早在 2 月就開(kāi)始質(zhì)疑 sotrovimab 對(duì) Omicron 的臨床有效性，世界衛(wèi)生組織的認(rèn)識(shí)來(lái)得有點(diǎn)晚。

她說(shuō)：“現(xiàn)在世衛(wèi)組織已經(jīng)發(fā)布了這項(xiàng)建議，看看有多少其他國(guó)家同意這一建議將會(huì)很有趣。”

Regeneron 和合作伙伴羅氏的抗體雞尾酒 casirivimab-imdevimab 也產(chǎn)生了數(shù)十億的銷(xiāo)售額，并且是去年美國(guó)制藥商的最暢銷(xiāo)產(chǎn)品之一。

早在 1 月份，F(xiàn)DA 就修改了其對(duì)治療的立場(chǎng)，將其使用限制在一小部分患者，理由是其對(duì) Omicron 變體的效力減弱。

歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)繼續(xù)推薦使用這兩種療法。

另一種在大流行早期出現(xiàn)的 COVID 療法是吉利德的抗病毒藥物瑞德西韋。世衛(wèi)組織擴(kuò)大了對(duì)該藥物的有條件推薦，建議它可用于重癥 COVID 患者以及住院風(fēng)險(xiǎn)最高的非重癥 COVID 患者。

有一些現(xiàn)有的 COVID 療法在對(duì)抗病毒方面仍然有用，而其他正在開(kāi)發(fā)中的療法也有望使患者受益。

（這個(gè)故事糾正解釋世衛(wèi)組織在第 11 段中擴(kuò)大了對(duì)瑞德西韋的有條件使用，以包括重癥 COVID 患者） 

編輯： yujeu