http://www.pzjyn.cn?? 2022-11-17 17:42 ??來源 溫州在線
溫州網訊,美國衛生監管機構的一個顧問小組周三建議批準ArdelyxInc用于慢性腎病透析患者的藥物,此前該藥物最初被拒絕一年多。
美國食品和藥物管理局的顧問小組以9-4票贊成藥物tenapanor作為單一療法給藥,用于治療透析患者血液中的高磷酸鹽水平。
顧問們還以10比2的投票結果贊成將該藥物與現有治療一起使用。一名成員棄權。
Tenapanor是一種口服藥物,可通過靶向吸收磷酸鹽的途徑來降低體內磷酸鹽的水平。
目前,磷酸鹽結合劑是唯一獲準治療高磷血癥的療法,高磷血癥是一種導致血液中磷含量異常高的疾病,是腎臟受損的跡象。
根據去年的一份政府報告,美國約有3700萬人(即七分之一的人)患有慢性腎病。
“我確實認為(這種藥物)應該提供給那些未經治療的患者。這可能總比沒有好,”來自洛杉磯Cedars-Sinai醫療中心的小組成員C.NoelBaireyMerz說。
顧問們的投票是在周一發布的簡報文件之后進行的,其中FDA的工作人員審查人員引用了對該藥物的不明確益處的類似擔憂,該機構在去年7月發布的完整回復信中提到了這一點。
由于Ardelyx對該藥物最初的拒絕提出上訴,FDA召集了顧問會議。
Ardelyx首席執行官邁克·拉布(MikeRaab)對FDA做出與專家組投票類似的決定持樂觀態度。
FDA通常遵循其專家小組的建議,預計將在小組會議結束后30天內對該藥物做出最終決定。
編輯: yujeu