輝瑞和Moderna mRNA疫苗接種后第四個月效果大幅減弱

http://www.pzjyn.cn?? 2022-02-12 10:20　??來源 溫州視線

美國疾病控制和預(yù)防中心周五的一項新研究表明，輝瑞和 Moderna mRNA 疫苗的第三劑效力在接種后第四個月大幅減弱。

盡管現(xiàn)在有充分的證據(jù)表明疫苗效力在兩劑后會下降，但關(guān)于加強后的保護持續(xù)時間的報道相對較少。

這項新研究基于 Covid-19 成年人中超過 241,204 次急診科或緊急護理診所就診和 93,408 次住院治療，這些情況更為嚴(yán)重2021 年 8 月 26 日至 2022 年 1 月 22 日期間出現(xiàn)類似疾病。

通過比較接種疫苗和未接種疫苗的患者之間 Covid 檢測呈陽性的幾率，并使用統(tǒng)計方法控制日歷周、地理區(qū)域，同時調(diào)整年齡、本地傳播水平和合并癥等患者特征，估計疫苗效力。

在 Omicron 占主導(dǎo)地位的時期，在第三劑疫苗后的兩個月內(nèi)，針對與 Covid 相關(guān)的急診科或緊急護理就診的疫苗效力為 87%，但到第四個月降至 66%。

疫苗對住院的有效性在前兩個月為 91%，但在第三次接種后的第四個月降至 78%。

作者總結(jié)說：“在接受第三劑疫苗后的幾個月內(nèi)，mRNA 疫苗所賦予的保護作用減弱的發(fā)現(xiàn)加強了進一步考慮額外劑量以維持或改善保護的重要性。”

周三，喬·拜登總統(tǒng)的首席醫(yī)療顧問安東尼·福奇在白宮新冠疫情簡報會上說，對于免疫反應(yīng)較弱的人群，例如老年人和免疫功能低下的人，很可能需要第四劑疫苗。

新抗體授權(quán)

在周五的另一項發(fā)展中，美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)了禮來制藥公司一種名為 bebtelovimab 的新型實驗室培養(yǎng)抗體治療。

該藥物在至少 30 秒內(nèi)作為靜脈注射給藥，并已被批準(zhǔn)用于治療 12 歲及以上嚴(yán)重疾病高風(fēng)險人群的輕度至中度 Covid。

支持授權(quán)的數(shù)據(jù)來自一項臨床試驗，該試驗表明該藥物對 Omicron 具有很強的前景。禮來之前的抗體治療在被發(fā)現(xiàn)對這種變體無效后被 FDA 取消授權(quán)。

編輯： yujeu