http://www.pzjyn.cn?? 2022-06-01 23:05 ??來源 溫州在線
2022年6月1日周三,美國食品和藥物管理局表示,由于擔(dān)心接受該藥物的患者死亡風(fēng)險較高,已撤回對 TG Therapeutics Inc 的淋巴癌治療 Ukoniq 的批準(zhǔn)。
Ukoniq 于去年 2 月在美國獲得加速批準(zhǔn),用于治療接受過先前治療的邊緣區(qū)淋巴瘤成人患者和濾泡性淋巴瘤成人患者的治療。
美國衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)很少撤回對治療的批準(zhǔn),但最近對根據(jù)其“加速批準(zhǔn)”途徑批準(zhǔn)的藥物這樣做了。
該途徑主要針對罕見疾病或沒有有效治療的小患者群體,在 FDA 去年使用它批準(zhǔn) Biogen Inc 有爭議的阿爾茨海默病藥物后,盡管存在療效問題,但該途徑受到越來越多的審查。
美國衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)表示,根據(jù)最新的臨床試驗數(shù)據(jù),它已確定使用 Ukoniq 治療的風(fēng)險大于其益處。
4 月,由于持續(xù)存在的安全問題,TG Therapeutics 撤回了該藥物在美國的銷售,并撤回了將該藥物擴大用于其他類型淋巴瘤的申請。
編輯: yujeu