美國(guó)FDA尋求針對(duì)CAR-T癌癥療法的“黑框警告”

http://www.pzjyn.cn?? 2024-01-23 19:52　??來(lái)源 溫州在線

溫州網(wǎng)訊，美國(guó)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)周一表示，公司將被要求對(duì)吉利德科學(xué)公司、強(qiáng)生公司、諾華公司等公司生產(chǎn)的CAR-T癌癥療法的處方信息添加嚴(yán)重警告。

其他癌癥療法包括百時(shí)美施貴寶的Breyanzi及其與2seventybio的合作療法Abecma、強(qiáng)生子公司Janssen和LegendBiotech的Carvykti、諾華公司的Kymriah以及吉利德子公司Kite的Tecartus和Yescarta。

諾華表示，將更新其CAR-T細(xì)胞療法Kymriah的處方信息，以包括Kymriah治療后發(fā)生的T細(xì)胞惡性腫瘤的病例。

這家瑞士制藥商表示，迄今為止，尚未確定Kymriah與繼發(fā)性T細(xì)胞惡性腫瘤之間的因果關(guān)系，并且對(duì)該療法的前景仍然充滿信心。

周二盤(pán)前諾華股價(jià)下跌1.5%，至92.91瑞士法郎。根據(jù)LSEG數(shù)據(jù)，周一該股交易價(jià)格創(chuàng)歷史新高，約為94.50瑞郎。

去年11月，美國(guó)食品和藥物管理局表示，已收到患者在接受CAR-T療法治療后患上一種T細(xì)胞血癌的報(bào)告。

FDA在周一給這些公司的信中表示，自批準(zhǔn)以來(lái)，它已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了不良事件和描述T細(xì)胞惡性腫瘤的臨床試驗(yàn)報(bào)告。

衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)表示，它認(rèn)為T(mén)細(xì)胞惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)適用于該類(lèi)別的所有療法，T細(xì)胞惡性腫瘤是指包括淋巴瘤和白血病在內(nèi)的一組血液疾病，可導(dǎo)致住院和死亡。

百時(shí)美施貴寶也證實(shí)了FDA的信函，并表示正在“評(píng)估Abecma和Breyanzi標(biāo)簽上的后續(xù)步驟”。

“迄今為止，BMS尚未觀察到任何CAR陽(yáng)性T細(xì)胞惡性腫瘤病例，因此，我們尚未發(fā)現(xiàn)我們的產(chǎn)品與繼發(fā)性T細(xì)胞惡性腫瘤之間存在因果關(guān)系。”

CAR-T治療通常涉及從患者體內(nèi)提取抗病白細(xì)胞（稱為T(mén)細(xì)胞），對(duì)其進(jìn)行重新設(shè)計(jì)以攻擊癌癥，然后將其輸回體內(nèi)。

自2017年以來(lái)，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)六種CAR-T細(xì)胞療法。

吉利德、強(qiáng)生、2seventy和傳奇生物沒(méi)有立即回應(yīng)置評(píng)請(qǐng)求。

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編輯： yujeu